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Isoamyl Nitrite → 3-Methyl-4-(trifluoromethyl)benzonitrile

HRID 558472
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 558472
N[C:2]1[CH:9]=[C:8]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[C:7]([CH3:14])=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].N(OCCC(C)C)=O>C1COCC1.CC(OC)(C)C>[CH3:14][C:7]1[CH:6]=[C:3]([CH:2]=[CH:9][C:8]=1[C:10]([F:11])([F:12])[F:13])[C:4]#[N:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8053Isoamyl Nitrite2×HCID 53416444HCID 53416444, Verbindung

Produkt 1

HCID 574686963-Methyl-4-(trifluoromethyl)benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 15413tert-Butyl methyl etherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
23 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-amino-5-methyl-4-trifluoromethyl-benzonitrile from step 4 (23.34 g, 117 mmol) in dry THF (350 mL) was added isoamyl nitrite (34.3 mL, 257 mmol), and the mixture was refluxed for 20 h. Additional isoamyl nitrite (16.6 mL, 129 mmol) was added and the mixture was refluxed for further 20 h. The mixture was cooled to 23° C. and diluted with TBME, the organic layer was washed with 1 N HCl, sat. NaHCO3-sol. and brine, dried over Na2SO4.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 20 h
  2. temperaturethe mixture was refluxed for further 20 h
  3. washthe organic layer was washed with 1 N HCl, sat. NaHCO3-sol
  4. dry with materialand brine, dried over Na2SO4

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4c7aee1628d146aab935688e5024e29c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063048B2

Notizen zur Reaktion

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