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Hydrochloric Acid → 3-Methyl-4-(trifluoromethyl)benzoic acid

HRID 558473
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 558473
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=C([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[C:10]([F:13])([F:12])[F:11])C#N.[OH-:14].[Na+].Cl.[O:17]1[CH2:22][CH2:21]OCC1>CC(OC)(C)C>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:21]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[C:22]([OH:17])=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 312751,4-DioxaneHCID 574686963-Methyl-4-(trifluoromethyl)benzonitrile

Produkt 1

HCID 666504483-Methyl-4-(trifluoromethyl)benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 15413
tert-Butyl methyl ether
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
23 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-methyl-4-trifluoromethyl-benzonitrile from step 5 (16.25 g, 88 mmol) and 3 N NaOH (88 mL, 264 mmol) in dioxane (90 mL) was refluxed for 18 h. The mixture was cooled to 23° C., diluted with TBME, acidified with 1 N HCl to pH 1 and extracted twice with TBME. The combined organic layers were washed with brine, dried over MgSO4. Removal of the solvent in vacuum left the title compound as an off white solid (14.46 g, 81%), which was used without further purification. MS (ISN) 203.1 [M−H].

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 18 h
  2. extractionextracted twice with TBME
  3. washThe combined organic layers were washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customRemoval of the solvent in vacuum
  6. waitleft the title compound as an off white solid (14.46 g, 81%), which
  7. customwas used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e27acf5057a456f9349af431d10cfd9
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063048B2

Notizen zur Reaktion

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