StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Borane;tetrahydrofuran → HCID 66649259, Verbindung

HRID 559098
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 559098
[C:1]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7](=[O:12])[C:8]([F:11])([F:10])[F:9].O1CCCC1.B>C1COCC1.Cl>[C:1]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH:7]([OH:12])[C:8]([F:10])([F:11])[F:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 32983652-(Trifluoroacetyl)biphenyl

Produkt 1

HCID 66649259HCID 66649259, VerbindungAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-biphenyl-2-yl-2,2,2-trifluoro-ethanone (300 mg, 1.2 mmol), borane tetrahydrofuran complexes (1.2 ml, 1M in THF, 1.2 mmol) and S-2-methyl-CBS-oxazaborolidine (0.24 ml, 1M in toluene, 0.24 mmol) in THF (8 ml) was stirred at room temperature over night. Several drops of concentrated HCl were added and the mixture was stirred for 30 minutes. The product was purified by SiO2 chromatography (hexane/ethyl acetate=100/0 to 3/1) to give 290 mg of 1-biphenyl-2-yl-2,2,2-trifluoro-ethanol (96% yield).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 30 minutes
  2. customThe product was purified by SiO2 chromatography (hexane/ethyl acetate=100/0 to 3/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c9cd480addc4a318819146d6b156b40
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063057B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion