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HCID 66617859, Verbindung → HCID 66617920, Verbindung

HRID 559462
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 559462
[C:1]([NH:5][CH2:6][CH:7]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=1)[C:8]([O:10]C)=[O:9])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].O([Si](C)(C)C)[K:20]>C1COCC1>[C:1]([NH:5][CH2:6][CH:7]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=1)[C:8]([O-:10])=[O:9])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3].[K+:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 66617859HCID 66617859, VerbindungHCID 178504318HCID 178504318, Verbindung

Produkt 1

HCID 66617920HCID 66617920, VerbindungAusbeute 97,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 3-(tert-butylamino)-2-(4-chlorophenyl)propanoate (1.00 g, 3.71 mmol) in THF (15 mL) was treated with KOTMS (555 mg, 3.89 mmol) at room temperature. The reaction was allowed to stir 18 hours to completion, and the mixture was concentrated in vacuo. The residue was placed under high vacuum for three hours to afford the near-pure potassium 3-(tert-butylamino)-2-(4-chlorophenyl)propanoate (1.06 g, 97%) as a white solid. This material was used without purification. LCMS (APCI+) m/z 256.0 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo
  2. waitThe residue was placed under high vacuum for three hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37013004914946cd8bb17c00a6ab6ca0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063050B2

Notizen zur Reaktion

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