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5-Aminoisoquinoline → HCID 11200436, Verbindung

HRID 559486
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 559486
[C:1](OC(OC(OC(C)(C)C)=O)=O)(OC(C)(C)C)=[O:2].[F:19][C:20]([F:34])([F:33])[C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([N:27]2[CH2:31][CH2:30][C@@H:29]([NH2:32])[CH2:28]2)=[N:25][CH:26]=1.[NH2:35][C:36]1[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[C:42]2[C:37]=1[CH:38]=[CH:39][N:40]=[CH:41]2>C(Cl)Cl>[CH:41]1[C:42]2[C:37](=[C:36]([NH:35][C:1]([NH:32][C@@H:29]3[CH2:30][CH2:31][N:27]([C:24]4[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:20]([F:19])([F:33])[F:34])=[CH:26][N:25]=4)[CH2:28]3)=[O:2])[CH:45]=[CH:44][CH:43]=2)[CH:38]=[CH:39][N:40]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 707665-AminoisoquinolineHCID 11401990HCID 11401990, VerbindungHCID 11780301Di-tert-butyl tricarbonate

Produkt 1

HCID 11200436HCID 11200436, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

To a solution of di-tert-butyl tricarbonate, (0.681 g, 2.595 mmol), in dry DCM (1 ml) was added a solution of D2, (0.5 g, 2.162 mmol) in dry DCM (1 ml) in one portion. After the initial effervescence, the solution was stirred at room temperature for 0.3 h. A solution of 5-aminoisoquinoline, (0.312 g, 2.162 mmol) in dry DCM (1 ml) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight. The resultant precipitate was removed by centrifugation, and the solid washed with ether and dried to give the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. stirringThe reaction mixture was stirred at room temperature overnight
  2. customThe resultant precipitate was removed by centrifugation
  3. washthe solid washed with ether
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c9f2eee478d4b2580d23be4d1c1de3b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063078B2

Notizen zur Reaktion

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