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Trifluoroacetic acid → HCID 66727110, Verbindung

HRID 559712
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 559712
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]2[NH:15][CH:16]=[CH:17][C:10]=12)(C)(C)C.[F:19][C:20]([F:25])([F:24])[C:21]([OH:23])=[O:22]>C(Cl)Cl>[F:19][C:20]([F:25])([F:24])[C:21]([OH:23])=[O:22].[NH:15]1[C:11]2=[N:12][CH:13]=[CH:14][C:9]([CH2:8][NH2:7])=[C:10]2[CH:17]=[CH:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 24229258tert-Butyl (1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)methylcarbamate

Produkt 1

HCID 66727110HCID 66727110, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (200 mg, 0.809 mmol) in CH2Cl2 (6 mL) was added trifluoroacetic acid (1.58 mL, 20.6 mmol). After 14 hours, the reaction was concentrated in vacuo to afford the title compound which was used in the without purification.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. concentrationthe reaction was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7fcf2270eae04f4987ec8f1c846f698d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063065B2

Notizen zur Reaktion

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