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2-Aminothiazole → HCID 13514833, Verbindung

HRID 559842
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 559842
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:9])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].F[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18].[Cl:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH:32]=[CH:33][C:34]=1[Cl:35])[O:24][C:25]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:26]=1[NH2:27].[NH2:36][C:37]1[S:38][CH:39]=[CH:40][N:41]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8])[O:9][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18].[Cl:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH:32]=[CH:33][C:34]=1[Cl:35])[O:24][C:25]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:26]=1[NH:27][C:4]([NH:36][C:37]1[S:38][CH:39]=[CH:40][N:41]=1)=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 21552-AminothiazoleHCID 72583,4-DichlorophenolHCID 738951-Fluoro-2-nitrobenzeneHCID 135148342-(3,4-Dichlorophenoxy)benzenamine2×

Produkt 2

HCID 13514833HCID 13514833, VerbindungAusbeute 81 %HCID 59733139
HCID 59733139, Verbindung
Ausbeute 68 %

Versuchsvorschrift

2-(3,4-Dichlorophenoxy)-1-nitrobenzene (1.15 g, 81%) was prepared from 3,4-dichlorophenol (0.9 g, 5.5 mmol) and 1-fluoro-2-nitrobenzene (0.71 g, 5.0 mmol) following the general procedure A. This was reduced to 2-(3,4-dichlorophenoxy)aniline (0.69 g, 68%) following general procedure B. N-[2-(3,4-Dichlorophenoxy)phenyl]-N′-(thiazol-2-yl)urea (129 mg, 68%) was prepared from 2-(3,4-dichlorophenoxy)aniline (127 mg, 0.5 mmol) and 2-aminothiazole (60 mg, 0.6 mmol) following the general procedure D.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-225e936985e94c3faaa722fbde2db639
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063081B2

Notizen zur Reaktion

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