Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH2:2][C@H:3]1[N:8]([C:9]([C:11]2[N:12]=[C:13]([CH3:23])[S:14][C:15]=2[C:16]2[CH:17]=[C:18]([CH3:22])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)=[O:10])[CH2:7][C@H:6]2[C@@H:4]1[CH2:5]2.[Br:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=1)[C:28](O)=[O:29]>>[Br:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=1)[C:28]([NH:1][CH2:2][C@H:3]1[N:8]([C:9]([C:11]2[N:12]=[C:13]([CH3:23])[S:14][C:15]=2[C:16]2[CH:17]=[C:18]([CH3:22])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)=[O:10])[CH2:7][C@H:6]2[C@@H:4]1[CH2:5]2)=[O:29]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of ((1S,2S,5R)-2-Aminomethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazol-4-yl)-methanone with 3-Bromo-benzoic Acid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0fa80456fd0e475cb10af90845e82f0d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_11
- Patentnummer
- US08063099B2
Verknüpfte Notizen
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