Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH2:2][C@H:3]1[N:8]([C:9]([C:11]2[N:12]=[C:13]([CH3:23])[S:14][C:15]=2[C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([Cl:22])[CH:17]=2)=[O:10])[CH2:7][C@H:6]2[C@@H:4]1[CH2:5]2.[CH3:24][N:25]1[C:33]2[C:28](=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[C:27]([C:34](O)=[O:35])=[C:26]1[CH3:37]>>[Cl:22][C:18]1[CH:17]=[C:16]([C:15]2[S:14][C:13]([CH3:23])=[N:12][C:11]=2[C:9]([N:8]2[CH2:7][C@H:6]3[C@H:4]([CH2:5]3)[C@H:3]2[CH2:2][NH:1][C:34]([C:27]2[C:28]3[C:33](=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=3)[N:25]([CH3:24])[C:26]=2[CH3:37])=[O:35])=[O:10])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of ((1S,2S,5R)-2-Aminomethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-[5-(3-chloro-phenyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]-methanone with 1,2-Dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid. LC-MS (basic): tR=0.93 min; [M+H]+=519.3.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-d9437f2920de4f6c98da529618aa2eb3
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_11
- Patentnummer
- US08063099B2
Verknüpfte Notizen
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