Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH2:2][C@H:3]1[N:8]([C:9]([C:11]2[N:12]=[C:13]([CH3:23])[S:14][C:15]=2[C:16]2[CH:17]=[C:18]([CH3:22])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)=[O:10])[CH2:7][C@H:6]2[C@@H:4]1[CH2:5]2.[Cl:24][C:25]1[C:33]([CH3:34])=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:26]=1[C:27](O)=[O:28]>>[Cl:24][C:25]1[C:33]([CH3:34])=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:26]=1[C:27]([NH:1][CH2:2][C@H:3]1[N:8]([C:9]([C:11]2[N:12]=[C:13]([CH3:23])[S:14][C:15]=2[C:16]2[CH:17]=[C:18]([CH3:22])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)=[O:10])[CH2:7][C@H:6]2[C@@H:4]1[CH2:5]2)=[O:28]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
prepared by reaction of ((1S,2S,5R)-2-Aminomethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazol-4-yl)-methanone with 2-Chloro-3-methyl-benzoic acid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f85a96e08f2246fba92b2b3815470f24
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_11
- Patentnummer
- US08063099B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…