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Trifluoroacetic acid → 2-[1-(2,4-Difluorophenyl)-1-{7-[(methylsulfanyl)methyl]-1H-indol-3-yl}ethyl]cyclopropane-carbonitrile

HRID 561628
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 561628
FC(F)(F)C(O)=O.[Cl-].[In+3].[Cl-].[Cl-].[F:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([F:19])[CH:16]=[CH:15][C:14]=1[C:20]([CH:23]1[CH2:25][CH:24]1[C:26]#[N:27])(O)[CH3:21].[CH3:28][S:29][CH2:30][C:31]1[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[C:35]2[C:39]=1[NH:38][CH:37]=[CH:36]2>ClCCl>[F:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([F:19])[CH:16]=[CH:15][C:14]=1[C:20]([CH:23]1[CH2:25][CH:24]1[C:26]#[N:27])([C:36]1[C:35]2[C:39](=[C:31]([CH2:30][S:29][CH3:28])[CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)[NH:38][CH:37]=1)[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 159675indium(III)chlorideHCID 583921877-[(Methylsulfanyl)methyl]-1H-indoleHCID 583921942-[1-(2,4-Difluorophenyl)-1-hydroxyethyl]cyclopropanecarbonitrile

Produkt 1

HCID 583924332-[1-(2,4-Difluorophenyl)-1-{7-[(methylsulfanyl)methyl]-1H-indol-3-yl}ethyl]cyclopropane-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.08 ml (1.08 mmol) of trifluoroacetic acid and 218 mg (0.99 mmol) of indium(III) chloride were added to 200 mg (0.90 mmol) of the compound from Example 133A and 318 mg (1.79 mmol) of the compound from Example 8A in 8 ml of dichloromethane at RT, and the mixture was heated under reflux overnight. It was concentrated and the residue was purified by preparative HPLC (RP18 column; mobile phase: acetonitrile/water gradient with addition of 0.1% formic acid) to result in 128 mg (37% of theory) of the title compound as mixture of diastereomers.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux overnight
  3. concentrationIt was concentrated
  4. customthe residue was purified by preparative HPLC (RP18 column; mobile phase: acetonitrile/water gradient with addition of 0.1% formic acid)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4e8c5c8d9abd428d9ecd75fdadd46643
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063234B2

Notizen zur Reaktion

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