Potassium Carbonate → 2-fluoro-N-(4-morpholinobutyl)-4-nitroaniline

HRID 56169

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 56169
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH2:11])[CH2:3][CH2:2]1.F[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[CH:15][C:14]=1[F:22].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(#N)C>[F:22][C:14]1[CH:15]=[C:16]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH:17]=[CH:18][C:13]=1[NH:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][N:4]1[CH2:5][CH2:6][O:1][CH2:2][CH2:3]1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 1230531,2-Difluoro-4-nitrobenzeneHCID 2336114-(Morpholin-4-yl)butan-1-amine

Produkt 1

HCID 1179660642-fluoro-N-(4-morpholinobutyl)-4-nitroaniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 4-morpholinobutan-1-amine (0.63 g, 4.00 mmol), 1,2-difluoro-4-nitrobenzene (0.64 g, 4.00 mmol) and K2CO3 (1.10 g, 8.00 mmol) in acetonitrile (20 mL) was stirred at rt for 19 h under N2, then filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to give the crude product for the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a675810b1134632b765617e574da304
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
Patentnummer
US09434695B2

Verknüpfte Notizen

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