Hexylamine → 2-Fluoro-n-hexyl-4-nitroaniline

HRID 56177

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 56177
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1F.CCN(CC)CC.[CH2:19]([NH2:25])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24]>CCOC(C)=O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[NH:25][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8102HexylamineHCID 8471TriethylamineHCID 1230531,2-Difluoro-4-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 5980562-Fluoro-n-hexyl-4-nitroanilineAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3,4-difluoronitrobenzene (3.18 g, 20 mmol) in EtOAc (50 mL) were added Et3N (2.43 g, 24 mmol) and hexan-1-amine (2.02 g, 20 mmol). The reaction mixture was refluxed overnight, then cooled to rt and concentrated in vacuo to give the title compound as yellow oil (4.37 g, 91%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed overnight
  2. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2ba673d1d82046bf98c0437cb95eb1a4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
Patentnummer
US09434695B2

Verknüpfte Notizen

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