Triethylamine → N-(3-ethoxypropyl)-2-fluoro-4-nitroaniline

HRID 56180

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 56180
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1F.CCN(CC)CC.[CH2:19]([O:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][NH2:25])[CH3:20]>CCOC(C)=O>[CH2:19]([O:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][NH:25][C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:3][C:2]=1[F:1])[CH3:20]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 22720Propanolamine ethyl etherHCID 1230531,2-Difluoro-4-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 28972577N-(3-ethoxypropyl)-2-fluoro-4-nitroanilineAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3,4-difluoronitrobenzene (6.36 g, 40 mmol) in EtOAc (60 mL) were added Et3N (12.14 g, 120 mmol) and 3-ethoxypropan-1-amine (4.54 g, 44 mmol). The reaction mixture was refluxed overnight, then cooled to rt and concentrated in vacuo to give the title compound as yellow oil (8.68 g, 90%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed overnight
  2. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1932aaead9146289c1cb1541dfbdc8b
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
Patentnummer
US09434695B2

Verknüpfte Notizen

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