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Ammonia → (Z)-3-amino-N-(3-chloro-4-(dihexylamino)phenyl)but-2-enamide

HRID 56199
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 56199
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:21][C:22](=[O:27])[CH2:23][C:24](=O)[CH3:25])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N:8]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14].[NH3:28]>CO>[NH2:28]/[C:24](/[CH3:25])=[CH:23]\[C:22]([NH:21][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:8]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=1)=[O:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 90023042N-(3-chloro-4-(dihexylamino)phenyl)-3-oxobutanamide

Produkt 1

HCID 90022952(Z)-3-amino-N-(3-chloro-4-(dihexylamino)phenyl)but-2-enamideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(3-chloro-4-(dihexylamino)phenyl)-3-oxobutanamide (3.94 g, 10 mmol), MeOH (50 mL) and ammonia (50 mL) was stirred at rt overnight. The mixture was then concentrated in vacuo to give the title compound as black oil (3.94 g, 100%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was then concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-345c51dcafd5406ab7e822a6f3758b5e
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434695B2

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