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Methyl 5-bromoindoline-7-carboxylate → methyl 5-bromo-1H-indole-7-carboxylate

HRID 562009
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 562009
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[CH:10]=1)[NH:7][CH2:6][CH2:5]2>O1CCCC1.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[CH:10]=1)[NH:7][CH:6]=[CH:5]2
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 49758858Methyl 5-bromoindoline-7-carboxylate

Produkt 1

HCID 24728848methyl 5-bromo-1H-indole-7-carboxylateAusbeute 80,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysator2×HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 5-bromo-2,3-dihydro-1H-indole-7-carboxylate (6.5 g, 25 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (100 mL). Activated manganese dioxide (5 μm particle size, 22 g, 0.25 mol) was added and the mixture stirred at room temperature for 16 hours. A further 22 g of activated manganese dioxide was added and the reaction stirred for 96 hours. The reaction was then filtered through celite and concentrated in vacuo to give the title compound (5.1 g) as a beige solid.

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction stirred for 96 hours
  2. filtrationThe reaction was then filtered through celite and
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e33180d8d0d94b469e2555c07b2cef7a
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08063071B2

Notizen zur Reaktion

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