Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 562169Erstellt: 26. Oktober 2026

2-Pentanamine → HCID 66723475, Verbindung

https://huagongshe.com/reaction/562169

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-PentanamineHCID 12246—
Edukt5-Formyl-2-thiopheneboronic acidHCID 2773430—
EduktSodium cyanoborohydrideHCID 5003444—
Edukt3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-(5-{[(2-methylbutyl)amino]methyl}-2-thienyl)-1H-indole-7-carboxamideHCID 57732791—
ProduktHCID 66723475HCID 66723475—

Reaktionsschritte

Following the general procedure of 3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-(5-{[(2-methylbutyl)amino]methyl}-2-thienyl)-1H-indole-7-carboxamide, (5-formyl-2-thienyl)boronic acid (50 mg, 0.32 mmol), (1-methylbutyl)amine (29 mg, 0.32 mmol), and NaCNBH3 (40 mg, 0.64 mmol) were reacted to give 43 mg of crude (5-{[(1-methylbutyl)amino]methyl}-2-thienyl)boronic acid. The crude (5-{[(1-methylbutyl)amino]methyl}-2-thienyl)boronic acid was then reacted with 5-bromo-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide (65 mg, 0.157 mmol), K2CO3 (130 mg, 0.942 mmol), and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (4 mg, 0.003 mmol) to give 35.2 mg of the title compound (60%).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08063071B2
Quelldatensatzuspto-grants-2011_11
ORD IDord-1143099bc08944308e8599c432b46f2f
Quellennotizuspto-grants-2011_11