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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 562182Erstellt: 25. Oktober 2026

Propanolamine ethyl ether → [5-({[3-(Ethyloxy)propyl]amino}methyl)-2-thienyl]boronic acid

https://huagongshe.com/reaction/562182

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktPropanolamine ethyl etherHCID 22720—
Edukt5-Formyl-2-thiopheneboronic acidHCID 2773430—
EduktSodium cyanoborohydrideHCID 5003444—
Edukt5-(5-{[(2-ethylbutyl)amino]methyl}-2-thienyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamideHCID 57732621—
Produkt[5-({[3-(Ethyloxy)propyl]amino}methyl)-2-thienyl]boronic acidHCID 6672352638,6%

Reaktionsschritte

Following the general procedure of 5-(5-{[(2-ethylbutyl)amino]methyl}-2-thienyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide, (5-formyl-2-thienyl)boronic acid (50 mg, 0.32 mmol), [3-(ethyloxy)propyl]amine (34 mg, 0.32 mmol), and NaCNBH3 (40 mg, 0.64 mmol) were reacted to give 30 mg of crude [5-({[3-(ethyloxy)propyl]amino}methyl)-2-thienyl]boronic acid. The crude [5-({[3-(ethyloxy)propyl]amino}methyl)-2-thienyl]boronic acid was then reacted with 5-bromo-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide (65 mg, 0.157 mmol), K2CO3 (130 mg, 0.942 mmol), and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (9 mg, 0.0079 mmol) to give 8.1 mg of the title compound (10%).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08063071B2
Quelldatensatzuspto-grants-2011_11
ORD IDord-dacf45b1afc5467fa0434a060c3c93e6
Quellennotizuspto-grants-2011_11