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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 562184Erstellt: 25. Oktober 2026

3-Methoxypropylamine → [5-({[3-(Methyloxy)propyl]amino}methyl)-2-thienyl]boronic acid

https://huagongshe.com/reaction/562184

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt3-MethoxypropylamineHCID 1672—
Edukt5-Formyl-2-thiopheneboronic acidHCID 2773430—
EduktSodium cyanoborohydrideHCID 5003444—
Edukt5-(5-{[(2-ethylbutyl)amino]methyl}-2-thienyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamideHCID 57732621—
Produkt[5-({[3-(Methyloxy)propyl]amino}methyl)-2-thienyl]boronic acidHCID 6672290640,9%

Reaktionsschritte

Following the general procedure of 5-(5-{[(2-ethylbutyl)amino]methyl}-2-thienyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide, (5-formyl-2-thienyl)boronic acid (50 mg, 0.32 mmol), [3-(methyloxy)propyl]amine (29 mg, 0.32 mmol), and NaCNBH3 (40 mg, 0.64 mmol) were reacted to give 30 mg of crude [5-({[3-(methyloxy)propyl]amino}methyl)-2-thienyl]boronic acid. The crude [5-({[3-(methyloxy)propyl]amino}methyl)-2-thienyl]boronic acid was then reacted with 5-bromo-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide (65 mg, 0.157 mmol), K2CO3 (130 mg, 0.942 mmol), and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (9 mg, 0.0079 mmol). The crude product was purified once on an Agilent MDAP using the procedure shown in preparation of 5-(5-{[(2-ethylbutyl)amino]methyl}-2-thienyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamide to give 7.6 mg of the title compound (9%).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08063071B2
Quelldatensatzuspto-grants-2011_11
ORD IDord-e45433e043cd4222bb0e3804f4098865
Quellennotizuspto-grants-2011_11