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Ammonia → (Z)-3-amino-N-(3-chloro-4-morpholinophenyl)but-2-enamide

HRID 56230
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 56230
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:14][C:15](=[O:20])[CH2:16][C:17](=O)[CH3:18])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N:8]1[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]1.[NH3:21]>CO>[NH2:21]/[C:17](/[CH3:18])=[CH:16]\[C:15]([NH:14][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]2)=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=1)=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 90022603N-(3-chloro-4-morpholinophenyl)-3-oxobutanamide

Produkt 1

HCID 90023336(Z)-3-amino-N-(3-chloro-4-morpholinophenyl)but-2-enamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(3-chloro-4-morpholinophenyl)-3-oxobutanamide (2.0 g, 6.74 mmol), MeOH (15 mL) and ammonia (15 mL) was stirred at rt overnight. The mixture was then concentrated in vacuo to give the title compound, which was used for next step without further purification.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. concentrationThe mixture was then concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5acc8c99386740ccba8efb9ce2cdfd0a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434695B2

Notizen zur Reaktion

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