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Ammonia → (Z)-3-amino-N-(3-trifluoromethyl-4-morpholinophenyl)but-2-enamide

HRID 56235
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 56235
[F:1][C:2]([F:23])([F:22])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:15][C:16](=[O:21])[CH2:17][C:18](=O)[CH3:19])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10]1.[NH3:24]>CO>[NH2:24]/[C:18](/[CH3:19])=[CH:17]\[C:16]([NH:15][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10]2)=[C:3]([C:2]([F:23])([F:22])[F:1])[CH:4]=1)=[O:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 117966079N-(3-trifluoromethyl-4-morpholinophenyl)-3-oxobutanamide

Produkt 1

HCID 90024162(Z)-3-amino-N-(3-trifluoromethyl-4-morpholinophenyl)but-2-enamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(3-trifluoromethyl-4-morpholinophenyl)-3-oxobutanamide (4.0 g, 12.1 mmol), MeOH (20 mL) and ammonia (20 mL) was stirred at rt overnight. The mixture was then concentrated in vacuo to give the title compound, which was used for next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was then concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ec3e13da603d435db0061cc3f8e97f5a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434695B2

Notizen zur Reaktion

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