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Ammonia → 6-Amino-9-(3-chloropropyl)-2-butoxy-7,9-dihydro-8H-purin-8-one

HRID 562492
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 562492
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:13]([O:14]C)=[N:12][C:11]2[C:6]1=[N:7][C:8]([O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])=[N:9][C:10]=2[NH2:16].Cl.N>CO.O1CCOCC1>[NH2:16][C:10]1[N:9]=[C:8]([O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[N:7]=[C:6]2[C:11]=1[NH:12][C:13](=[O:14])[N:5]2[CH2:4][CH2:3][CH2:2][Cl:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 313Hydrochloric AcidHCID 592526379-(3-Chloropropyl)-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine

Produkt 1

HCID 674649416-Amino-9-(3-chloropropyl)-2-butoxy-7,9-dihydro-8H-purin-8-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product of step (i) (29.8 g) was dissolved in methanol (60 ml) and treated with 4M hydrogen chloride in dioxane (60 ml). The mixture was stirred at room temperature for 2 hours, cooled to 0° C. and neutralised with 3.5% aqueous ammonia solution. The solid was filtered off, washed with water then methanol and dried Yield 27.2 g.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid was filtered off
  2. washwashed with water
  3. dry with materialmethanol and dried Yield 27.2 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-08b99920ca224567ab7cc869c9c20f3b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08067411B2

Notizen zur Reaktion

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