1-Bromo-2-methylpropane → 5-Bromo-2-isobutoxybenzonitrile

HRID 562883

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 562883
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([OH:10])=[C:6]([CH:9]=1)[C:7]#[N:8].[CH2:11](Br)[CH:12]([CH3:14])[CH3:13].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.[Br-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:10][CH2:11][CH:12]([CH3:14])[CH3:13])=[C:6]([CH:9]=1)[C:7]#[N:8]

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 65551-Bromo-2-methylpropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27570145-Bromo-2-hydroxybenzonitrile

Produkt 1

HCID 665851345-Bromo-2-isobutoxybenzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 74236Tetrabutylammonium BromideKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Bromo-2-hydroxybenzonitrile, isobutyl bromide, and potassium carbonate were heated at 80° C. in DMF in the presence of tetra-n-butylammonium bromide to obtain 5-bromo-2-isobutoxybenzonitrile. F: 254, 256.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aee1c62044554355a8da3e52e9a97607
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
Patentnummer
US08067446B2

Verknüpfte Notizen

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