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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 563135Erstellt: 24. Oktober 2026

2-(Trifluoromethyl)cinnamic acid, (E)- → N-[(S)-1-benzyl-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-N-(4-pentyl-benzyl)-3-(2-trifluoromethyl-phenyl)-acrylamide

https://huagongshe.com/de/reaction/563135

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-(Trifluoromethyl)cinnamic acid, (E)-HCID 719625—
Edukt1-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-(S)-2-(4-pentyl-benzylamino)-3-phenyl-propan-1-oneHCID 59808255—
ProduktN-[(S)-1-benzyl-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-N-(4-pentyl-benzyl)-3-(2-trifluoromethyl-phenyl)-acrylamideHCID 6700529061,3%

Reaktionsschritte

Acylation of 1-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-(S)-2-(4-pentyl-benzylamino)-3-phenyl-propan-1-one (43.5 mg, 0.09 mmol) according to the procedure described for the preparation of Example 1 with trans-2-trifluoromethyl-cinnamic acid (21.4 mg, 0.099 mmol) gave 37.6 mg (60%) of N—[(S)-1-benzyl-2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-N-(4-pentyl-benzyl)-3-(2-trifluoromethyl-phenyl)-acrylamide. LC-MS: tR=1.04 min; [M+H]+=682.49.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08067419B2
Quelldatensatzuspto-grants-2011_11
ORD IDord-7e9e66307a6c413a9c7559b18d1798f9
Quellennotizuspto-grants-2011_11