Reaktionsgleichung
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:28])[CH2:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][C:15]=2[CH2:24][NH:25][CH2:26][CH3:27])[C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=1)[CH3:2].[C:29]1([S:35][CH2:36][C:37](Cl)=[O:38])[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:28])[CH2:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:21])[F:22])=[CH:16][C:15]=2[CH2:24][N:25]([CH2:26][CH3:27])[C:37](=[O:38])[CH2:36][S:35][C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=2)[C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=1)[CH3:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared according to the procedure described in Example 1, Step 6, using the following starting materials: (2′-ethylaminomethyl-6-methoxy-4′-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid ethyl ester and (phenylthio)acetyl chloride.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-dda219ff762d4aad9dd35b194d9b6cfc
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_11
- Patentnummer
- US08067445B2
Verknüpfte Notizen
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