2-Bromo-1-[4-(hydroxymethyl)phenyl]ethanone → 2-Bromo-1-(3-fluoro-4-hydroxymethyl-phenyl)-ethanone
Reaktionsgleichung
[Br:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][OH:12])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].C([SiH2]OC(C)(C)C1C=CC(C(=O)C)=CC=1[F:29])(C)(C)C.[Br-].[Br-].[Br-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>>[Br:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][OH:12])=[C:7]([F:29])[CH:6]=1)=[O:4]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
2-Bromo-1-(3-fluoro-4-hydroxymethyl-phenyl)-ethanone is prepared following preparation 15a from 280 mg (0.99 mmol) 1-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-phenyl]-ethanone (preparation 16e) and 478 mg (0.99 mmol) tetrabutylammonium-tribromide.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-14bf8311e809461d8ed5f4cb173c7c8c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_11
- Patentnummer
- US08067590B2
Notizen zur Reaktion
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