(5-Fluoropyridin-2-yl)methanol → 5-(5-Fluoro-pyridin-2-ylmethoxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-pyridazin-3-one
Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:15]=[N:14][N:13]([CH:16]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][O:17]3)[C:12](=[O:22])[CH:11]=2)=[N:6][CH:7]=1.OC1C=NN(C2CCCCO2)C(=O)C=1.[F:37]C1C=CC(CO)=NC=1>>[F:37][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:15]=[N:14][N:13]([CH:16]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][O:17]3)[C:12](=[O:22])[CH:11]=2)=[N:6][CH:7]=1Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
5-(5-Fluoro-pyridin-2-ylmethoxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-pyridazin-3-one is prepared following preparation 18a from 2.40 g (12.2 mmol) 5-hydroxy-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-pyridazin-3-one (see preparation 5a) and 1.56 g (12.2 mmol) (5-fluoro-pyridin-2-yl)-methanol
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a63fd859e3df42539cebdaf0d78ae006
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_11
- Patentnummer
- US08067590B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…