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Potassium Carbonate → 1-[2-(4-hydroxymethylphenyl)-ethyl]-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-1H-pyridin-2-one

HRID 564108
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 564108
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]([CH2:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][OH:17])=[CH:12][CH:11]=2)[C:4](=[O:18])[CH:3]=1.Br[CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[OH:17][CH2:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([CH2:9][CH2:8][N:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([O:1][CH2:20][C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=3)=[CH:3][C:4]2=[O:18])=[CH:11][CH:12]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 5642092-(Bromomethyl)pyridineHCID 580427304-Hydroxy-1-[2-(4-hydroxymethyl-phenyl)-ethyl]-1H-pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 670066931-[2-(4-hydroxymethylphenyl)-ethyl]-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-1H-pyridin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 500 mg (2.04 mmol) 4-hydroxy-1-[2-(4-hydroxymethyl-phenyl)-ethyl]-1H-pyridin-2-one (preparation 2b) in 20 mL DMF is added 0.62 g (2.46 mmol) 2-bromomethyl-pyridine and 0.85 g (6.12 mmol) potassium carbonate. The reaction mixture is stirred overnight at RT and is diluted with 60 mL of EtOAc. The organic phase is washed twice with water, separated, dried over MgSO4 and the solvent is evaporated to afford the product.

Aufarbeitung

  1. washThe organic phase is washed twice with water
  2. customseparated
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customthe solvent is evaporated
  5. customto afford the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c7544adc4bac4dd4af4494cc36499ce4
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08067590B2

Notizen zur Reaktion

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