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3-Methoxy-4-aminopyridine → 2-Ethyl-7-methoxyfuro[2,3-c]pyridine-4-carboxylic acid (3-methoxypyridin-4-yl)amide

HRID 564734
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 564734
[N+](C1C=CC(O[C:11]([C:13]2[C:14]3[CH:23]=[C:22]([CH2:24][CH3:25])[O:21][C:15]=3[C:16]([O:19][CH3:20])=[N:17][CH:18]=2)=[O:12])=CC=1)([O-])=O.[NH2:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][N:30]=[CH:29][C:28]=1[O:33][CH3:34]>>[CH3:34][O:33][C:28]1[CH:29]=[N:30][CH:31]=[CH:32][C:27]=1[NH:26][C:11]([C:13]1[C:14]2[CH:23]=[C:22]([CH2:24][CH3:25])[O:21][C:15]=2[C:16]([O:19][CH3:20])=[N:17][CH:18]=1)=[O:12]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 30167383-Methoxy-4-aminopyridineHCID 541193452-Ethyl-7-methoxyfuro[2,3-c]pyridine-4-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester

Produkt 1

HCID 541720372-Ethyl-7-methoxyfuro[2,3-c]pyridine-4-carboxylic acid (3-methoxypyridin-4-yl)amideAusbeute 86,1 %

Versuchsvorschrift

Starting from 2-ethyl-7-methoxyfuro[2,3-c]pyridine-4-carboxylic acid 4-nitrophenyl ester (170 mg) and 4-amino-3-methoxypyridine (120 mg). Purification by column chromatography on silica eluting with ethyl acetate gave the title compound (0.14 g) as an off white solid.

Aufarbeitung

  1. customPurification by column chromatography on silica eluting with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dec932833ab24c1abd7ea02adfcc858b
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06169090A

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