StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

(6-Amino-3-bromo-2-fluorophenyl)methanol → 6-Amino-3-bromo-2-fluorobenzaldehyde

HRID 56476
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 56476
[NH2:1][C:2]1[C:7]([CH2:8][OH:9])=[C:6]([F:10])[C:5]([Br:11])=[CH:4][CH:3]=1>ClCCl.[O-2].[Mn+4].[O-2]>[NH2:1][C:2]1[C:7]([CH:8]=[O:9])=[C:6]([F:10])[C:5]([Br:11])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67080757(6-Amino-3-bromo-2-fluorophenyl)methanol

Produkt 1

HCID 593253016-Amino-3-bromo-2-fluorobenzaldehydeAusbeute 73 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension mixture of (6-amino-3-bromo-2-fluorophenyl)methanol (8.3 g, 37.72 mmol) and manganese(IV) oxide (19.68 g, 226.32 mmol) in dichloromethane (400 mL) was stirred at room temperature overnight. The solid was filtered off, and the filtrate was concentrated to give the title product as a light yellow solid (6.0 g, 73%), which was directly used in the next step without further purification. MS (ES+) C7H5BrFNO requires: 217, found: 218, 220 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-155644f5eff84fe2bb149bba65187648
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434700B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion