StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 22113417, Verbindung → 2(1H)-Pyridinone,6-(difluoromethyl)-(9CI)

HRID 564819
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 564819
C([O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH:12]([F:14])[F:13])[N:7]=1)(C)(C)C>ClCCl>[F:13][CH:12]([F:14])[C:8]1[NH:7][C:6](=[O:5])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 22113417HCID 22113417, Verbindung

Produkt 1

HCID 104418122(1H)-Pyridinone,6-(difluoromethyl)-(9CI)Ausbeute 103,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-tert-butoxy-6-difluoromethylpyridine (4.3 g) in dichloromethane (25 ml) trifluoroacetic acid (2 ml) was added. The reaction was stirred for 16 hours and then concentrated. The residue was diluted with water and neutralised with sodium bicarbonate. The solid formed was extracted into ethyl acetate, dried and concentrated to give 6-difluoromethylpyrid-2-one (3.2 g, 72% yield) as a white solid; 1H NMR (270 MHz): δ 6.31, 6.53, 6.75 (1H,t), 6.56(1H,m), 6.75(1H,m), 7.52(1H,m), 12.5(1H,brs) ppm.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. additionThe residue was diluted with water and neutralised with sodium bicarbonate
  3. customThe solid formed
  4. extractionwas extracted into ethyl acetate
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b22c98a82484b76bd814c4828eb6f7c
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06169101A

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion