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Methanol → 2-Methyl 4-benzyloxybenzaldehyde

HRID 564992
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 564992
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH2:13][OH:14])=[C:11]([CH3:17])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CO>[O-2].[O-2].[Mn+4].C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH:13]=[O:14])=[C:11]([CH3:17])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 23077848(4-(Benzyloxy)-2-methylphenyl)methanol

Produkt 1

HCID 27598062-Methyl 4-benzyloxybenzaldehydeAusbeute 86,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.70 g (3.07 mmol) of 4-benzyloxy-2-methylbenzyl alcohol, 2.67 g (30.7 mmol) of manganese dioxide, 0.5 ml of methanol and 20 ml of chloroform was stirred at room temperature for 11 hours. Then insoluble matters were filtered off and the filter-rate was concentrated under reduced pressure. The resulting residue was purified by silica gel column chromatography to give 0.60 g of 4-benzyloxy-2-methylbenzaldehyde.

Aufarbeitung

  1. filtrationThen insoluble matters were filtered off
  2. concentrationthe filter-rate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe resulting residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-469de682fd2f4f648fa6338d6e7fd1fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06169107A

Notizen zur Reaktion

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