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3-Butyn-1-OL → HCID 15475334, Verbindung

HRID 566237
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 566237
[C:1]1([C:7]([N:20]=[N+:21]=[N-:22])([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:23]([OH:27])[CH2:24][C:25]#[CH:26]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]1([C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[N:20]2[CH:26]=[C:25]([CH2:24][CH2:23][OH:27])[N:22]=[N:21]2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 135663-Butyn-1-OLHCID 84340Benzene, 1,1',1''-(azidomethylidyne)tris-

Produkt 1

HCID 15475334HCID 15475334, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In toluene (90 ml) were dissolved triphenylmethyl azide (8.23 g) and 3-butyn-1-ol (2.2 ml). The solution was heated for 60 hours under reflux. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The concentrate was purified by means of a column chromatography (carrier: silica gel, 150 g, developing solvent: ethyl acetate). The resulting crystalline product was washed with isopropyl ether to give the title compound (3.06 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was heated for 60 hours
  2. temperatureunder reflux
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  4. customThe concentrate was purified by means of a column chromatography (carrier: silica gel, 150 g, developing solvent: ethyl acetate)
  5. washThe resulting crystalline product was washed with isopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8cb29b10ee6e44eca7e8bc1d9d8cd25c
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06174877B1

Notizen zur Reaktion

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