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5-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenylboronic acid → tert-Butyl 2-{4-[5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}propanoate

HRID 56648
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 56648
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]([CH:8]([CH3:16])[C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[C:4](=[O:17])[CH:3]=1.[Cl:18][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[C:23](B(O)O)[CH:24]=1>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[Cl:18][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([C:28]([F:29])([F:30])[F:31])=[C:23]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][N:5]([CH:8]([CH3:16])[C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[C:4](=[O:17])[CH:3]=2)[CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 467368175-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenylboronic acidHCID 117622807tert-Butyl 2-(4-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)propanoate

Produkt 1

HCID 117622679tert-Butyl 2-{4-[5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}propanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator

Versuchsvorschrift

2.0 g (6.4 mmol) of tert-butyl 2-(4-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)propanoate (racemate) and 1.7 g (7.7 mmol) of 5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenylboronic acid in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) were reacted according to General Method 2A. Yield: 2.3 g (purity 91%, 82% of theory)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8233a728e694bc0b079076c904915a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09434690B2

Notizen zur Reaktion

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