Reaktionsgleichung
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][NH:5][C:4](=[O:8])[CH:3]=1.Br[CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12]>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]([CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[C:4](=[O:8])[CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
5.0 g (28.7 mmol) of 4-bromopyridin-2(1H)-one and 5.3 g (31.6 mmol) of ethyl bromoacetate were reacted according to General Method 4B. Yield: 6.2 g (83% of theory)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3afa27d21b1c4117801cdffa704044f9
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2016_09
- Patentnummer
- US09434690B2
Verknüpfte Notizen
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