Reaktionsgleichung
Cl.[CH2:2]([O:9][NH2:10])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[CH:11]1[CH:20]=[C:19]2[C:21]([O:23][C:24](=O)[C:17]3=[C:18]2[C:13](=[C:14]([Br:26])[CH:15]=[CH:16]3)[CH:12]=1)=[O:22]>N1C=CC=CC=1>[CH2:2]([O:9][N:10]1[C:24](=[O:23])[C:17]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([Br:26])=[C:13]3[C:18]=2[C:19](=[CH:20][CH:11]=[CH:12]3)[C:21]1=[O:22])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
O-Benzyl hydroxylamine hydrochloride (2.0 g, 12.5 mmol) and 4-bromo-1,8-naphthalic anhydride (2.9 g, 10.5 mmol) were reacted in pyridine (50 mL) following the procedure of Example D to give 3.5 g of the title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3aef29a4c6f249d3aa331bf3e433efb1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2001_01
- Patentnummer
- US06177423B1
Verknüpfte Notizen
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