Sodium Hydroxide → HCID 3571815, Verbindung

HRID 567711Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 567711
[OH-].[Na+].[OH:3][C:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[N:6][N:5]=1.[CH2:20]([NH:27][C:28](=[O:31])[CH2:29]Br)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1>C(O)C>[O:3]=[C:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[N:6][N:5]1[CH2:29][C:28]([NH:27][CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)=[O:31]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 145664Acetamide, N-benzyl-2-bromo-HCID 178518893HCID 178518893, Verbindung

Produkt 1

HCID 3571815HCID 3571815, VerbindungAusbeute 40,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1N NaOH (4.5 mmol) is added to 1-hydroxy-4-phenyl-phthalazine (1 g, 4.5 mmol) in ethanol (20 ml). After 15 minutes, N-benzyl bromoacetamide (1.32 g, 4.5 mmol) is added, the reaction mixture is diluted with ethanol (20 ml) and is stirred overnight. Filtration followed by washing with ethanol (50 ml) and then with water (50 ml) yields the title compound (0.67 g). (R1=benzyl, R2=phenyl, A=benzene, Y1=—CH2—C(O)—NH—, m=0, p=0).

Aufarbeitung

  1. filtrationFiltration
  2. washby washing with ethanol (50 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ff8728efe484c37b03399de0e07d243
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_01
Patentnummer
US06180629B2

Notizen zur Reaktion

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