Reaktionsgleichung
[CH3:1][N:2]1[C:7](=[O:8])[C:6]2[CH:9]=[CH:10][S:11][C:5]=2[N:4]([CH2:12][CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[C:3]1=[O:16].[N+:17]([C:20]1[CH:27]=[CH:26][C:23]([CH:24]=[O:25])=[CH:22][CH:21]=1)([O-:19])=[O:18]>>[OH:25][CH:24]([C:23]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:27][CH:26]=1)[C:10]1[S:11][C:5]2[N:4]([CH2:12][CH:13]([CH3:14])[CH3:15])[C:3](=[O:16])[N:2]([CH3:1])[C:7](=[O:8])[C:6]=2[CH:9]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared from 3-methyl-1-(2-methylpropyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione (Example 51, step c) and 4-nitrobenzaldehyde following the method of Example 51, step d.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f9974dd307ee45af86f4659a8a6abfac
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2001_01
- Patentnummer
- US06180635B2
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