Reaktionsgleichung
[CH:1]1([CH2:4][N:5]2[C:14](=[O:15])[C:13]3[NH:12][C:11](Cl)=[N:10][C:9]=3[N:8]([CH2:17][CH:18]3[CH2:20][CH2:19]3)[C:6]2=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1.[NH:21]1[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1>>[CH:1]1([CH2:4][N:5]2[C:14](=[O:15])[C:13]3[NH:12][C:11]([N:21]4[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]4)=[N:10][C:9]=3[N:8]([CH2:17][CH:18]3[CH2:20][CH2:19]3)[C:6]2=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from 1,3-di-cyclopropylmethyl-8-chloro xanthine (0.3 g, 0.0011 mol) and pyrrolidine (0.2 g, 0.0028 mol) using an analogous procedure to that described in Example 19. The title product was obtained as a crystalline solid, m.pt. >250° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-40e37f5c2e1e482d8b6ae64150afcae3
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2001_01
- Patentnummer
- US06180791B2
Verknüpfte Notizen
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