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Hydrochloric Acid → ((7-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl)oxy)acetic acid

HRID 568612
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 568612
[Cl:1][C:2]1[C:12](Cl)=[C:11]([C:14](=[N:22][OH:23])[C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[F:21])[CH:10]=[CH:9][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7].[H-].[Na+].Cl>C1C=CC=CC=1.CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[C:12]2[O:23][N:22]=[C:14]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=3[F:21])[C:11]=2[CH:10]=[CH:9][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 24758Sodium hydrideHCID 86741598HCID 86741598, Verbindung

Produkt 1

HCID 194453((7-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl)oxy)acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 241BenzeneLösungsmittel2×
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.3 g of 2,3-dichloro-4-(2-fluorobenzohydroximoyl)phenoxyacetic acid and 0.05 g of sodium hydride in 5 ml of benzene and 5 ml of dimethylformamide is refluxed for 3 hours. To the mixture, after it has been permitted to cool there is added 5% hydrochloric acid causing the benzene to separate. The benzene is evaporated in vacuo and the resulting precipitate is collected by filtration and recrystallized from aqueous ethyl alcohol to yield the product {[7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy}acetic acid having a melting point of 188° to 189° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for 3 hours
  2. temperatureto cool there
  3. customto separate
  4. customThe benzene is evaporated in vacuo
  5. filtrationthe resulting precipitate is collected by filtration
  6. customrecrystallized from aqueous ethyl alcohol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a76eb570f8f42959d9b15393fb8916b
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04728662

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