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Ethylene Oxide → 2-Sulfamoyl-6-(2-hydroxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine

HRID 569051
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 569051
[S:1]([C:5]1[S:13][C:8]2[CH2:9][NH:10][CH2:11][CH2:12][C:7]=2[CH:6]=1)(=[O:4])(=[O:3])[NH2:2].[CH2:14]1[O:16][CH2:15]1>CO.C(#N)C>[S:1]([C:5]1[S:13][C:8]2[CH2:9][N:10]([CH2:14][CH2:15][OH:16])[CH2:11][CH2:12][C:7]=2[CH:6]=1)(=[O:3])(=[O:4])[NH2:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6354Ethylene OxideHCID 201485892-Sulfamoyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine

Produkt 1

HCID 201485792-Sulfamoyl-6-(2-hydroxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridineAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Into a solution of 2-sulfamoyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine (1.74 g, 8.0 mmol) in methanol (25 ml) and acetonitrile (50 ml) was bubbled ethylene oxide gas for 10 minutes. The reaction vessel was stoppered and the mixture was stirred for 18 hours. The precipitated product was collected by filtration. The filtrates were concentrated to provide additional product (total weight, 2.02 g). This material was crystallized from acetonitrile to give 1.67 g (80% yield) of pure product; m.p. 184°-186° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated product was collected by filtration
  2. concentrationThe filtrates were concentrated
  3. customto provide additional product (total weight, 2.02 g)
  4. customThis material was crystallized from acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-66ed44e2459c46779b3a0b1a8964cfca
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04731368

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