Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 569576Erstellt: 25. Oktober 2026

2-Chloro-6-(1-piperazinyl)pyrazine → 2-[4-[4-(6-chloro-2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]butyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-5,6-dimethyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide, dihydrochloride

https://huagongshe.com/reaction/569576

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-Chloro-6-(1-piperazinyl)pyrazineHCID 107992—
EduktTetrafluoro-m-phenylenediamine dihydrochlorideHCID 149026—
Edukt3a,4,7,7a-tetrahydro-5,6-dimethyl-1,2-benzisothiazol-3-(2H)-one 1,1-dioxideHCID 12477038—
Produkt2-[4-[4-(6-chloro-2-pyrazinyl)-1-piperazinyl]butyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-5,6-dimethyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide, dihydrochlorideHCID 88521857—

Reaktionsschritte

The title compound is prepared using the procedure of Example 1 using 3a,4,7,7a-tetrahydro-5,6-dimethyl-1,2-benzisothiazol-3-(2H)-one 1,1-dioxide instead of 3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide and 1-(6-chloro-2-pyrazinyl)piperazine instead of 4-(2-pyrimidinyl)piperazine. The final product is converted to its dihydrochloride salt, mp 158°-160° C.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS04732984
Quelldatensatzuspto-grants-1988_03
ORD IDord-4931d279d7594679a4d32efc8e4fd4c1
Quellennotizuspto-grants-1988_03