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Tetraethyl (phenoxymethylene)-bisphosphonate → (Phenoxymethylene)-bisphosphonic acid

HRID 569606
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 569606
[O:1]([CH:8]([P:17](=[O:24])([O:21]CC)[O:18]CC)[P:9](=[O:16])([O:13]CC)[O:10]CC)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>Cl>[O:1]([CH:8]([P:17](=[O:18])([OH:21])[OH:24])[P:9](=[O:10])([OH:13])[OH:16])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 54483224Tetraethyl (phenoxymethylene)-bisphosphonate

Produkt 1

HCID 9816823(Phenoxymethylene)-bisphosphonic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of tetraethyl (phenoxymethylene)-bisphosphonate (20 g) and 6N hydrochloric acid (150 ml) was refluxed overnight and the resulting solution was evaporated to dryness in vacuo. Residual hydrochloric acid was removed by repeated evaporation with absolute ethanol. The residue was taken up in acetone (7 ml) and ether (200 ml) was added. The crystalline product was filtered, washed with ether and dried in vacuo.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed overnight
  2. custom
the resulting solution was evaporated to dryness in vacuo
  • customResidual hydrochloric acid was removed
  • customevaporation with absolute ethanol
  • additionether (200 ml) was added
  • filtrationThe crystalline product was filtered
  • washwashed with ether
  • customdried in vacuo
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-fed28e7d18344f6e97ba7c2d9727c9ab
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1988_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04732998

    Notizen zur Reaktion

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