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Tetraethyl (1-phenoxypropylidene)-bisphosphonate → (1-Phenoxypropylidene)-bisphosphonic acid

HRID 569618
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 569618
[O:1]([C:8]([P:19](=[O:26])([O:23]CC)[O:20]CC)([P:11](=[O:18])([O:15]CC)[O:12]CC)[CH2:9][CH3:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C[Si](C)(C)Br>[O:1]([C:8]([P:19](=[O:20])([OH:23])[OH:26])([P:11](=[O:12])([OH:15])[OH:18])[CH2:9][CH3:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 53742288Tetraethyl (1-phenoxypropylidene)-bisphosphonate

Produkt 1

HCID 20147886(1-Phenoxypropylidene)-bisphosphonic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 76113BromotrimethylsilaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tetraethyl (1-phenoxypropylidene)-bisphosphonate (2.1 g) in trimethyl bromosilane (8 ml) was kept at room temperature overnight, followed by evaporation in vacuo. The residue was stirred overnight in absolute ethanol. Evaporation in vacuo gave the desired compound.

Aufarbeitung

  1. customfollowed by evaporation in vacuo
  2. customEvaporation in vacuo
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Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ce4bfa27ba54486e83aac61cf44faeef
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04732998

Notizen zur Reaktion

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