Ethyl bromoacetate → 3-Carbethoxymethyl-2-methylthio-7-phenylpyrazolo [1,5-a]-1,3,5-triazine-4-one

HRID 569731Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 569731
[CH3:1][S:2][C:3]1[NH:8][C:7](=[O:9])[N:6]2[N:10]=[C:11]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)[CH:12]=[C:5]2[N:4]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:25]([O:27][C:28](=[O:31])[CH2:29]Br)[CH3:26]>CN(C)C=O>[C:28]([CH2:29][N:8]1[C:7](=[O:9])[N:6]2[N:10]=[C:11]([C:13]3[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[CH:12]=[C:5]2[N:4]=[C:3]1[S:2][CH3:1])([O:27][CH2:25][CH3:26])=[O:31]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 135712889HCID 135712889, Verbindung

Produkt 1

HCID 140994643-Carbethoxymethyl-2-methylthio-7-phenylpyrazolo [1,5-a]-1,3,5-triazine-4-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 260 mg of 2-methylthio-7-phenylpyrazolo [1,5-a]-1,3,5-triazine-4-one and 140 mg of anhydrous potassium carbonate in 5 ml dry dimethylformamide is stirred at room temperature for 15 min while 0.14 ml ethylbromacetate is added dropwise. The mixture is stirred at room temperature overnight, filtered, and the filter cake washed with dimethylformamide.

Aufarbeitung

  1. additionis added dropwise
  2. filtrationfiltered
  3. washthe filter cake washed with dimethylformamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6c732641fd04d70945b2a1616eeda30
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_03
Patentnummer
US04734414

Notizen zur Reaktion

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