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Benzenemethanamine, 3,4-dichloro- → N-(3,4-dichlorobenzyl)-2-nitrobenzenesulfonamide

HRID 569802
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 569802
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[Cl:10])[CH2:5][NH2:6].C(N(CC)CC)C.[N+:18]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=1[S:27](Cl)(=[O:29])=[O:28])([O-:20])=[O:19]>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[Cl:10])[CH2:5][NH:6][S:27]([C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=1[N+:18]([O-:20])=[O:19])(=[O:28])=[O:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1608Benzenemethanamine, 3,4-dichloro-HCID 8471TriethylamineHCID 155402-Nitrobenzenesulfonyl chloride

Produkt 1

HCID 1000717N-(3,4-dichlorobenzyl)-2-nitrobenzenesulfonamideAusbeute 84,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 3,4-dichlorobenzylamine (3.97 g) and triethylamine (3.5 ml) in chloroform (80 ml) was added a solution of 2-nitrobenzenesulfonyl chloride (5 g) in chloroform (20 ml) at 0° C. with stirring and the mixture was stirred for 30 minutes at the same temperature. The reaction mixture was washed successively with diluted hydrochloric acid and water, and then dried. Evaporation of the solvent gave N-(3,4-dichlorobenzyl)-2-nitrobenzenesulfonamide (6.87 g).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 30 minutes at the same temperature
  2. washThe reaction mixture was washed successively with diluted hydrochloric acid and water
  3. customdried
  4. customEvaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c4e7d0d82644df5aa8e00817b1b38f7
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04734419

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