StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trifluoroacetic acid → 2-(4-(Methylsulfonamido)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetic acid

HRID 571280
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 571280
[CH3:1][S:2]([NH:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[C:7]=1[C:8](=[O:24])[N:9]([CH2:16][C:17]([O:19]C(C)(C)C)=[O:18])[C:10]2=[O:15])(=[O:4])=[O:3].C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH3:1][S:2]([NH:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[C:7]=1[C:8](=[O:24])[N:9]([CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])[C:10]2=[O:15])(=[O:3])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86681686Tert-butyl 2-(4-(methylsulfonamido)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetate

Produkt 1

HCID 866816892-(4-(Methylsulfonamido)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetic acidAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl 2-(4-(methylsulfonamido)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetate (85 mg, 0.240 mmol) and TFA (370 μl, 4.80 mmol) in 5 ml of DCM was stirred at room temperature overnight. The mixture was evaporated to obtain 2-(4-(methylsulfonamido)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetic acid (72 mg, 0.240 mmol, 100% yield, MS/ESI+ 298.9 [MH]+) and used as such in the following reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f78943207b4041648280d178b1fcd774
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09024027B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion