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Hydrochloric Acid → 3-(5-Amino-3-tert-butyl-pyrazol-1-yl)-propan-1-ol

HRID 572115
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 572115
[CH3:1][C:2]([CH3:9])([CH3:8])[C:3](=O)[CH2:4][C:5]#[N:6].Cl.Cl.[NH:12]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][OH:17])[NH2:13].Cl>C(O)C>[NH2:6][C:5]1[N:12]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][OH:17])[N:13]=[C:3]([C:2]([CH3:9])([CH3:8])[CH3:1])[CH:4]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 108871Pentanenitrile, 4,4-dimethyl-3-oxo-HCID 509884343-Hydrazinylpropan-1-ol dihydrochloride

Produkt 1

HCID 866867313-(5-Amino-3-tert-butyl-pyrazol-1-yl)-propan-1-olAusbeute 85,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4,4-dimethyl-3-oxo-pentanenitrile (0.7 g, 5.58 mmol) in ethanol (IMS grade, 5 mL) was treated with 3-hydrazino-propan-1-ol dihydrochloride (1 g, 6.13 mmol), followed by conc. HCl (0.05 mL), and the reaction mixture was heated at reflux for 18 h. The mixture was concentrated in vacuo and the residue was purified by FCC, using 0-10% [2M NH3 in MeOH] in DCM to afford the title compound as a white gummy solid (0.94 g, 85%). LCMS (Method 3): Rt 0.42 min, m/z 198 [MH+].

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 18 h
  3. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  4. customthe residue was purified by FCC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-180bbe1933cb45b2ba248db74374a3b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09029373B2

Notizen zur Reaktion

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