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m-Chloroperbenzoic acid → 4-Cyclopropyl-3-iodopyridine 1-oxide

HRID 572455
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 572455
ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:9])C=1.[CH:12]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][N:18]=[CH:17][C:16]=2[I:21])[CH2:14][CH2:13]1>C(Cl)Cl>[CH:12]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][N+:18]([O-:9])=[CH:17][C:16]=2[I:21])[CH2:14][CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 668018874-Cyclopropyl-3-iodopyridine

Produkt 1

HCID 709832464-Cyclopropyl-3-iodopyridine 1-oxideAusbeute 94,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

m-Chloroperbenzoic acid (408 mg, 2.36 mmol) was added to the solution of 4-cyclopropyl-3-iodopyridine (I-30a: 200 mg. 0.816 mmol) in DCM (10 mL) and the resulting mixture was stirred at room temperature for 3 hours. The reaction was monitored by TLC. The reaction mixture was quenched with ice and diluted with DCM. The organic layer was washed with dilute NaOH solution, water and brine solution, dried over sodium sulphate and concentrated to afford 200 mg of the product (94.7% yield).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was quenched with ice
  2. additiondiluted with DCM
  3. washThe organic layer was washed with dilute NaOH solution, water and brine solution
  4. dry with materialdried over sodium sulphate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40ca9718f9de439f8c86ae22bbbd84ad
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09029399B2

Notizen zur Reaktion

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