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Chloroacetaldehyde → Imidazo(1,2-a)pyrazine

HRID 572957
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 572957
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[N:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.Cl[CH2:9][CH:10]=O>CCO>[N:1]1[CH:9]=[CH:10][N:3]2[CH:4]=[CH:5][N:6]=[CH:7][C:2]=12
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 33ChloroacetaldehydeHCID 78747Aminopyrazine

Produkt 1

HCID 2771670Imidazo(1,2-a)pyrazineAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of aminopyrazine (1 g, 10.5 mmol) and chloroacetaldehyde (50% wt in H2O; 1.98 g, 12.6 mmol) in 1.6 mL of EtOH was heated at 90° C. in a sealed tube for 5 h. Upon cooling to ambient temperature, the reaction mixture was concentrated and diluted with dichloromethane (DCM). The organic layer washed with saturated aqueous NaHCO3 then dried over MgSO4 and concentrated. The crude product was purified by silica gel flash chromatography (eluted with 10% MeOH/DCM) to provide 0.8 g of product.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated
  2. additiondiluted with dichloromethane (DCM)
  3. washThe organic layer washed with saturated aqueous NaHCO3
  4. dry with materialthen dried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude product was purified by silica gel flash chromatography (eluted with 10% MeOH/DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a519d605d2b04776bb33472559c68021
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09029533B2

Notizen zur Reaktion

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